需要多种生物标志物组合才能表征鉴定骨髓细胞系的表型。分化分子簇 14 (CD14) 是一种亮氨酸富集且含重复序列的模式识别受体，表达主要限于单核细胞/巨噬细胞细胞系 (1)，但在多核细胞以及 B 细胞和齿龈成纤维细胞等非骨髓细胞中表达上调 (2,3)。CD11b（整合素 α M 或 ITGAM）是一种跨膜蛋白，形成由 α 和 β 亚基组成的异二聚体 (4)。CD11b 在髓系细胞中表达，且常用作髓系细胞的标志物，包括中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞，树突细胞和小胶质细胞 (5)，此外还在部分 B 细胞中检测到 (6-8)。巨噬唾液酸蛋白 (CD68) 是一种高度糖基化跨膜蛋白，在单核细胞和巨噬细胞中表达，并且常用作单核细胞和巨噬细胞的标志物 (9,10)，但还有证据表明在非骨髓细胞中表达 (11)。CD15 糖类表位倾向于在成熟的人中性粒细胞、单核细胞以及早幼粒细胞阶段之后的所有骨髓细胞中表达，这使之成为一个有用的细胞表面标志物 (12-14)。它还在小肠组织上皮细胞等某些组织 (15,16) 以及中枢神经系统中的某些神经元和胶质细胞 (17) 中表达。

CD163 是一种在巨噬细胞表面表达的跨膜清道夫受体。它有 9 个 B 型 SRCR 胞外结构域，介导血清触珠蛋白清除/内吞、病原体结合和信号转导以及钙结合 (18,19)。甘露糖受体（CD206/MR/CLEC13D/MMR/MRC1/巨噬细胞甘露糖受体 1）是一种在树突细胞、巨噬细胞和非血管内皮细胞群中表达的内吞受体 (20)。CD206/MRC1 受体功能包括在抗原交叉呈递、内源性蛋白清除、模式检测以及淋巴管转运中起作用 (21-24)。巨噬细胞集落刺激因子 (M-CSF, CSF-1) 受体是一种由 c-fms 原癌基因编码的整合膜酪氨酸激酶。M-CSF 受体在单核细胞（巨噬细胞及其祖细胞）中表达，并且能促进这一血细胞系的生长和发育 (25,26)。CD163、CD206 和 M-CSF 受体用作 M2 型肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 等 M2 型巨噬细胞的表面标志物，这可分泌细胞因子来促进血管生成、免疫抑制和转移，从而促进癌症进展 (20,27,28)。精氨酸酶-1 催化尿素循环的最后一步，即将 L- 精氨酸转化为 L-鸟氨酸和尿素 (29)。骨髓源性抑制细胞表达高水平的精氨酸酶-1，这会增加左旋精氨酸的分解代谢，从而导致癌症炎性微环境中缺失左旋精氨酸。左旋精氨酸的减少会抑制 T 细胞增殖和功能，因此导致肿瘤进展 (30,31)。

主要组织相容性复合体 II 类（MHC II 类）分子是在巨噬细胞、树突细胞和 B 细胞等抗原呈递细胞表面表达的异二聚体的跨膜糖蛋白。干扰素-γ 信号转导也会诱导表达 (32)。在出现在细胞膜上之前，MHC II 类分子有外源性肽抗原，约 15-24 个氨基酸长，且来源于溶酶体中消化的内吞胞外蛋白。在对胞外病原体产生免疫应答期间，通过 MHC II 类的抗原呈递是 T 细胞激活所必需的 (33)。骨髓细胞系中高表达的 MHC II 类可用作 M1 型 TAM 等 M1 型巨噬细胞的表面标志物，这可分泌细胞因子来激活抗肿瘤免疫反应并抑制血管生成和转移，从而辅助肿瘤根除 (27,28)。