靶标:
PRKCD
产品别名:
ALPS3; CVID9; MAY1; PKCD; nPKC-delta; PRKCD; protein kinase C delta; protein kinase C delta; protein kinase C delta type; protein kinase C delta VIII; tyrosine-protein kinase PRKCD; 蛋白激酶Cδ(PKCd); 蛋白激酶C亚性D型;
背景信息:
在调控分泌、基因表达、细胞增殖和肌肉收缩等多个细胞反应的级联中,蛋白激酶 C (PKC) 激活是该级联中最早期的一个活动 (1,2)。根据钙依赖性和激活因子,PKC 同工型属于三个亚家族。典型 PKC 因其 C2 结构域对钙具有依赖性,可通过其半胱氨酸富集 C1 结构域被磷脂酰丝氨酸 (PS)、甘油二酯 (DAG) 和佛波酯 (TPA, PMA) 激活。新型和非典型 PKC 均有钙依赖性,但只有新型 PKC 才能被 PS、DAG 和佛波酯激活 (3-5)。这三个 PKC 亚家族的成员包含一个假底物或自抑制结构域,可结合催化结构域中的底物结合位点,以防止在没有辅因子或激活因子的情况下被激活。PKC 活性的控制通过三个独立的磷酸化事件进行调节。活化环中的 Thr500、Thr641(自磷酸化)以及羧基末端疏水性位点 Ser660 均会发生体内磷酸化 (2)。非典型 PKC 同工型缺乏疏水区域磷酸化,这与谷氨酸的存在有关,与在更典型的 PKC 同工型中发现的丝氨酸或苏氨酸残基无关。PDK1 或相关酶负责 PKC 的激活。PKC 超家族最近新增加的成员是 PKCμ (PKD),它通过其 C1 结构域被 DAG 和 TPA 调控。PKD 的特点是有一个 PH 结构域,它有独特的底物识别和高尔基体定位特征 (6)。PKC 相关激酶 (PRK) 缺少 C1 结构域,并且不对 DAG 或佛波酯产生反应。磷脂酰肌醇脂质激活 PRK,小 Rho 家族 GTP 酶结合同源区域 1 (HR1),可调节 PRK 激酶活性 (7)。
PKCδ 属于不依赖于钙的、二酰基甘油激活的 PKC 超家族的“新”成员,该家族包括 PKCδ、ε、η 和 θ。与其他激活会促进肿瘤发生的 PKC 家族成员不同,PKCδ 可作为一种抑癌基因,因为这种酶下调与肿瘤进展有关 (8)。与其他常见和新 PKC 一样,PKCδ 被二酰基甘油和佛波酯有效激活,其激酶活性通过保守活化环 (Thr505)、自磷酸化位点 (Ser645) 及疏水性羧基末端残基 (Ser664) 内的磷酸化调节 (9-11)。有趣的是,受体酪氨酸激酶(Src 激酶家族的成员)和 c-Abl 磷酸化酪氨酸残基是对PKCδ功能的唯一调节 (9,12-14)。如需了解更多关于 PKCδ 磷酸化位点的信息,请参见 PhosphoSitePlus(R) (www.phosphosite.org)。
宿主:Rbt
类型:Pab
同种型:IgG
应用:WB
纯化方式:亲和纯化
偶联物:Unconjugated
性状:液体
存储溶液:参阅说明书
浓度:Batch dependent (Please refer to the vial label for the specific concentration.)
稀释比例: Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user
储存:经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
注意事项:仅供实验室使用。不适用于人类或动物的任何临床,治疗或诊断用途。不适合动物或人类食用。