类固醇受体共激活因子（SRC）家族共有三个成员：SRC-1 (NCoA-1)、SRC-2 (TIF2/GRIP1/NCoA-2) 和 SRC-3 (ACTR/pCIP/RAC3/TRAM-1/AIB1)。所有 SRC 家族成员都有重要的结构同源性，能刺激核激素受体以及 Stat3、NF-κB、E2F1 和 p53 等其他转录激活蛋白介导的转录 (1-4)。SRC-1 和 SRC-3 两种 SRC 蛋白可作为组蛋白乙酰转移酶发挥作用 (5,6)。此外，所有三个家族成员会募集其他组蛋白乙酰转移酶 (CBP/p300, PCAF) 和组蛋白甲基转移酶 (PRMT1, CARM1) 到靶启动子，并协同增强多种基因的表达 (5-8)。SRC 蛋白在细胞增殖、细胞存活、体细胞生长、乳腺发育、雌性生殖功能和血管保护等多个生理进程中发挥重要作用 (9)。SRC-1 和 SRC-3 是激酶介导的生长因子信号转导到雌激素受体和其他转录激活蛋白所需的管路。现已发现七个 SRC-1 磷酸化位点和六个 SRC-3 磷酸化位点，类固醇、细胞因子和生长因子都会诱导这些位点，并且这些位点与多个激酶信号转导通路有关 (9-11)。研究表明，所有三个 SRC 家族成员与乳腺癌、前列腺癌和卵巢癌细胞中的核受体活性增强有关。根据文献，SRC-3 在许多癌细胞中频繁扩增或过表达 (12)，SRC-1/PAX3 和 SRC-2/MYST3 转位被发现分别与横纹肌肉瘤和急性髓性白血病有关 (13,14)。