在 SiSo 细胞中表达的受体结合癌抗原 (RCAS1) 也称雌激素受体结合片段相关基因 9 (EBAG9)。RCAS1 最初被发现是一种雌激素诱导基因 (1)，目前发现通过负向调控细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 的细胞毒性在适应性免疫应答中发挥新的作用 (2)。RCAS1 在种系发生中较保守，但在多数人组织和细胞中普遍表达 (3,4)。有证据表明，RCAS1 在胃肠道癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌及宫颈癌等多种恶性肿瘤组织中表达水平升高。研究表明，RCAS1 组织表达水平与上述恶性肿瘤患者的预后呈负相关 (4)。还值得注意的是，研究还检测到这些癌症患者的血清中 RCAS1 水平升高 (4)。初步研究表明，癌细胞会分泌 RCAS1，并且 RCAS1 可作为在 NK 细胞、T 和 B 淋巴细胞中表达的假定受体的配体而发挥作用，从而诱发凋亡，使得癌细胞避开免疫监视 (5,6)。后续研究发现 RCAS1 是一个 III 型跨膜高尔基体蛋白，能调控囊泡形成、分泌和蛋白糖基化 (2,7-9)。实际上，研究表明通过负向调控从反式高尔基体转运蛋白到分泌溶酶体，RCAS1 过表达可负向调控 CTL 的细胞溶解功能 (2)。此外，RCAS1 过表达会延迟囊泡从内质网到高尔基体的转运，并使内质网质量控制组分和糖基化分子组定位错误。因此，RCAS1 会诱导肿瘤相关聚糖抗原在细胞表面沉积，这被认为可通过介导黏附、浸润和转移导致肿瘤发生 (8,9)。