异染色质蛋白 1 (HP1) 属于涉及基因沉默和高级染色质结构的异染色质接头分子家族 (1)。HP1 家族全部三个成员 (α、β 和 γ) 主要与着丝粒异染色质结合；但是，HP1β 和 γ 还定位至基因组中的常染色质位点 (2,3)。HP1 蛋白尺寸约为 25 kDa，并含有保守的氨基末端染色质域，后接可变铰链区和保守的羧基末端染色阴影区。染色质域促进与 Lys9 位点三甲基化的组蛋白 H3 （与着丝粒异染色质紧密结合的组蛋白“标志物”）结合 (4,5)。可变铰链区以序列非依赖方式结合 RNA 和 DNA (6)。除结合涉及基因沉默和异染色质形成的多种蛋白质（包括 SUV39H 组蛋白甲基转移酶、DNMT1 和 DNMT3a DNA 甲基转移酶和染色质装配因子-1 (CAF1) 的 p150 亚基）之外，染色阴影区还介导 HP1 蛋白的二聚化 (7-9)。除有助于异染色质形成和增殖之外，还发现 HP1 和 SUV39H 与视网膜母细胞瘤 (Rb) 蛋白和 E2F6 蛋白复合，这两种蛋白质在静息细胞中均发挥阻抑常染色质基因转录的作用 (10,11)。HP1 蛋白受到多种类型的翻译后修饰，包括磷酸化、乙酰化、甲基化、泛素化和苏素化，表明调节手段多样 (12-14)。
在体外，HP1γ 因蛋白激酶 A (PKA) 在 Ser83 磷酸化， Forskolin 和 IBMX 处理的 PKA 激活可导致体内磷酸化增加(14)。。Phospho-HP1γ (Ser83) Antibody 可证实有丝分裂期间 HP1γ 的 Ser83 磷酸化也增高，同时也显示未经处理的有丝分裂细胞的免疫荧光染色增强，以及经 Paclitaxel 处理而停滞于分裂期的细胞裂解物的蛋白质印迹信号增强。Ser83 磷酸化仅在一个 HP1γ 亚群发生，该亚群被发现与常染色质有关，且 HP1γ 可特异性结合至活性基因的编码区域(14)。此磷酸化削弱 HP1γ 的沉默转录能力，且可成为转录延伸(14)的标记物。