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组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1抗体
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

产品名称
Anti-KDM1A
Anti-lysine demethylase 1A Antibody
产品介绍
靶标：

KDM1A


产品别名：

AOF2； BHC110； CPRF； KDM1； LSD1； KDM1A； lysine demethylase 1A； lysine demethylase 1A； lysine-specific histone demethylase 1A； BRAF35-HDAC complex protein BHC110； FAD-binding protein BRAF35-HDAC complex, 110 kDa subunit； [histone H3]-dimethyl-L-lysine(4) FAD-dependent demethylase 1A； amine oxidase (flavin containing) domain 2； flavin-containing amine oxidase domain-containing protein 2； lysine (K)-specific demethylase 1A； lysine-specific histone demethylase 1； 组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1；


背景信息：
赖氨酸特异性脱甲基酶 1（LSD1; 也称为 AOF2 和 BHC110）是一个胞核胺氧化酶同源物，可作为一个组蛋白脱甲基酶和转录辅因子 (1)。基因激活和抑制受不同组蛋白赖氨酸残基甲基化状态的特异性调节。例如，组蛋白 H3 在 Lys4 位点的甲基化可通过协调 BPTF（NURF 染色质重构复合体的一个组分）和 WDR5（多个组蛋白甲基转移酶复合体的一个组分）的募集以促进转录激活 (2,3)。与此相反，组蛋白 H3 在 Lys9 位点的甲基化可通过募集 HP1 来促进转录抑制 (4,5)。LSD1 是 CoREST 转录辅助抑制因子复合体的一个组分，该复合体也包含 CoREST、CtBP、HDAC1 和 HDAC2。作为该复合体的一部分，LSD1 通过 FAD 依赖氧化反应在 Lys4 位点使单甲基和二甲基组蛋白 H3 脱甲基化，以抑制非神经元细胞中的神经元特异性基因 (1,6,7)。与此相反，LSD1 与人前列腺细胞中的雄激素受体结合，在 Lys9 位点使单甲基和二甲基组蛋白 H3 脱甲基化并促进雄激素受体依赖性转录激活 (8)。因此，基因环境允许的情况下，LSD1 可作为转录辅助抑制因子或辅助激活因子。LSD1 活性受胺氧化酶抑制剂 pargyline、deprenyl、clorgyline 和 tranylcypromine 的抑制 (8)。
LSD1 在 Ser131、Ser137 和 Ser166 位点被 CK2 磷酸化 (9)。LSD1 在 Ser131 和 Ser137 位点的磷酸化经证实有助于促进依赖于 RNF168 的、募集到 DNA 损伤位点的过程 (9)。

宿主：Rbt
类型：Pab
同种型:IgG  
应用：WB
纯化方式：亲和纯化
偶联物：Unconjugated
性状：液体
存储溶液：参阅说明书
浓度：Batch dependent (Please refer to the vial label for the specific concentration.)
稀释比例: Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user           
储存：经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
注意事项：仅供实验室使用。不适用于人类或动物的任何临床，治疗或诊断用途。不适合动物或人类食用。