蛋白激酶 D2 (PKD2) 是蛋白激酶 D 家族中三个成员的一个，该家族还包括 PKD1/PKCμ 和 PKD3/PKCν，它们属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶钙/钙调素超家族 (1,2)。PKD 包含一个保守的羧基末端催化结构域、一个以 PH 结构域为标记且协调亚细胞定位的氨基末端调节区以及两个在二酰基甘油 (DAG) 或佛波酯作用下介导酶激活的锌指/C1 脂质结合域 (2,3)。除了脂质介导的激活，PKD 催化活性还通过酶活化环中关键丝氨酸残基的磷酸化来刺激 (4-8)。新 PKC（如 PKCη 和 PKCε）经证实能在 Ser744 和 Ser748 位点（人 PKD2 的 Ser706 和 Ser710）磷酸化 PKD1，从而解除由 PH 结构域与催化结构域的相互作用所介导的酶自抑制 (5)。对于其他上游激酶，还发现了 PKD 同工型的磷酸化和激活。例如，酪蛋白激酶 2 (CK2) 经证实能磷酸化 PKD2 Ser244，从而促进 PKD2 的核聚积、HDAC7 磷酸化 和 Nur77 表达 (9)。虽然只发现了少数 PKD2 效应子，但 PKD2 与细胞存活、发育、生长、迁移和转化等各种细胞活动的调节有关 (10-14)。至少有一个已知的底物（磷脂酰肌醇 4-激酶 IIIβ 型 (PI4KIIIβ)）的 PKD2 介导的磷酸化还表明，PKD2 参与反式高尔基体网络的胞吐转运囊泡的形成和调节 (15)。