生物活性
Abiraterone是一种有效的类固醇细胞色素P450 17alpha-羟化酶-17， 20-裂解酶(CYP17)抑制剂，IC50为2 nM。Abiraterone 与野生型和突变型雄激素受体(AR)结合。在体外，Abiraterone抑制增殖和雄激素受体调节的雄激素受体阳性前列腺癌细胞基因表达，可通过抑制类固醇和抗雄激素受体来解释机制。事实上，Eplerenone激活的突变型雄激素受体可被更高浓度Abiraterone抑制。
化学数据
| 分子量 | 349.51 |
| 分子式 | C24H31NO |
| CAS号 | 154229-19-3 |
| 纯度 | 98.68% |
| 溶解性（25°C） | DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | PC-3 cells |
| 方法 | Luciferase reporter assays We constructed a PSA-ARE3-luc luciferase reporter plasmid that was co-transfected with a human AR expression plasmid, F527-AR (wild-type (WT) or mutant as stated; mutations confirmed by sequencing (Beckman Coulter Genomics, UK)) into PC-3 cells. These were seeded in white opaque 384-well plates and grown in 10% CSS-supplemented phenol red-free RPMI 1640 for 30 hours. Cells were then treated with the indicated concentration of compound and R1881 for 16 hours. Luciferase activity was determined by adding ONE Glo (Promega, Southampton, UK) and measuring luminescence on a TopCount plate reader (Perkin-Elmer). |
| 浓度 | 0.1 - 25μM |
| 处理时间 | 16 h |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | LAPC-4 xenograft with male SCID mice 4–6 weeks of age |
| 配制 | 0.3 % hydroxypropyl cellulose (HPC) in 0.9 % saline |
| 剂量 | 0.15mM/kg bid |
| 给药处理 | oral |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.8611 mL | 14.3057 mL | 28.6115 mL |
| 5 mM | 0.5722 mL | 2.8611 mL | 5.7223 mL |
| 10 mM | 0.2861 mL | 1.4306 mL | 2.8611 mL |
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