生物活性
Regorafenib (BAY 73-4506)是一个多靶点抑制剂,靶点有VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR-β, Kit, RET和Raf-1 ,IC50分别是13 nM, 4.2 nM, 46 nM, 22 nM, 7 nM, 1.5 nM和2.5 nM。在 NIH-3T3细胞中 Regorafenib 强烈抑制 VEGFR2的 自磷酸化, IC50 为3 nM. 在HAoSMCs中, Regorafenib 抑制 PDGFR-β经过PDGF-BB刺激后的自磷酸化, IC50 为90 nM. 在MCF-7 乳腺癌细胞中, Regorafenib 也会抑制FGF10刺激后 FGFR 的信号传导. Regorafenib 非常有效的抑制KITK642E和 RETC634W这两个突变的受体, IC50 分别是大约 20 nM 和 10 nM。 Regorafenib 抑制经过VEGF165刺激后的 HUVECs细胞的增值, IC50 为 大约 3 nM. Regorafenib抑制 FGF2刺激后的 HUVECs和PDGF-BB刺激后的HAoSMCs细胞的增殖, IC50分别是127 nM 和 146 nM 。 Regorafenib通过抑制酪氨酸激酶受体(VEGFR, KIT, RET, FGFR和 PDGFR)和丝氨酸/ 苏氨酸激酶受体(RAF 和 p38MAPK)来靶向作用于肿瘤细胞增殖和肿瘤脉管系统。
化学数据
分子量 | 482.82 |
分子式 | C21H15ClF4N4O3 |
CAS号 | 755037-03-7 |
纯度 | 98.23% |
溶解性(25°C) | DMSO ≥ 100 mg/mL |
储存和运输条件 | 固体粉末: -20°C 冷藏长期储存 常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)
细胞实验 |
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细胞系 | GIST 882, TT cells MDA-MB-231, HepG2 and A375 cells |
方法 | Cell proliferation assays For proliferation assays, GIST 882 and TT cells were grown in RPMI medium containing L-glutamine, and MDA-MB-231, HepG2 and A375 cells in DMEM always containing 10% hiFBS. Cells were trypsinized, plated at 5 104 cells/well in 96-well plates in complete media containing 10% FBS and grown overnight at 37 C. The next day, vehicle or regorafenib serially diluted in complete growth media to between 10μM and 5 nM final concentrations, and 0.2% DMSO, was added and incubation was continued for 96 hr. Cell proliferation was quantified using CellTitre-GloTM (Promega Corporation, Madison, WI). |
浓度 | 5nM~10μM |
处理时间 | 96 h |
动物实验 |
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动物模型 | Mice bearing xenografts of the human CRC cell line Colo-205 (B-RAFV600E), the human BC cell line MDA-MB-231 (K-RASG13D, B-RAFG464V) or the human RCC cell line 786-O (Von-Hippel Lindau gene - /- ) |
配制 | formulated as a solution in either PEG400/125 mM aqueous methanesulfonic acid (80/20) or polypropylene glycol/PEG400/Pluronic F68 (42.5/42.5/15 th 20% Aqua) |
剂量 | 100, 30, 10, and 3 mg/ kg qd 21 in the 786-O model, and qd 9 in the Colo-205 and MDA-MB-231 models |
给药处理 | orally |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
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1 mM | 2.0712 mL | 10.3558 mL | 20.7117 mL |
5 mM | 0.4142 mL | 2.0712 mL | 4.1423 mL |
10 mM | 0.2071 mL | 1.0356 mL | 2.0712 mL |