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EPZ-5676
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
EPZ-5676图片
CAS NO:1380288-87-8
包装:5mg, 10mg, 25mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议

产品名称
Pinometostat
产品介绍

生物活性

EPZ5676是蛋白甲基转移酶DOT1L的S-腺苷甲硫氨酸(SAM)竞争性抑制剂,Ki为80 pM,比作用于所有其他PMTs选择性高37000倍以上,抑制肿瘤H3K79甲基化。EPZ-5676减少了MV4-11细胞中H3K79双甲基化,IC50是2.6 nM。EPZ-5676浓度和时间依赖性降低H3K79甲基化,而对其他组蛋白位点无作用,这导致在MLL重排的白血病细胞中抑制的关键靶的MLL基因并选择性的凋亡细胞杀伤。EPZ-5676抑制MLL-AF4重新排列细胞系MV4-11的增殖,IC50为9 nM。


化学数据

分子量562.71
分子式C30H42N8O3
CAS号1380288-87-8
纯度>99%
溶解性(25°C)DMSO 60 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系MV4-11 cells
方法Quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR). To assess inhibition of HOXA9 and MEIS1 messenger RNA (mRNA) expression by EPZ-5676, exponentially growing MV4-11 cells were seeded in 75-cm2 culture flasks at 2 × 105 cells/mL and incubated in the presence of 0.2% DMSO or increasing concentrations of EPZ-5676. On day 4, cells were maintained in log phase culture by reseeding at 5 × 105 cells/mL and compound was replenished. On day 6, cells were harvested, total RNA extracted, and HOXA9 and MEIS1 mRNA levels assessed and normalized to the β2-microglobulin by qRT-PCR as previously described.
浓度0~1μM
处理时间3 days

动物实验
动物模型Rat MV4-11 xenograft models
配制5% hydroxypropyl-β-cyclodextrin in saline
剂量70 mg/kg
给药处理IV infusion into the femoral vein continuously (24 hours/day), or intermittently (8 hours/day).

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM1.7771 mL8.8856 mL17.7711 mL
5 mM0.3554 mL1.7771 mL3.5542 mL
10 mM0.1777 mL0.8886 mL1.7771 mL