生物活性
KY-226是一种有效的，选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）抑制剂，IC50值为0.25 μM，可以保护神经元免受脑缺血损伤。KY-226通过增强胰岛素和瘦素信号传导，发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。KY-226（0.3-10 μM）在人肝癌衍生细胞（HepG2）中，增加了胰岛素产生的磷酸化胰岛素受体（pIR）。
在体内研究中，KY-226（10-30 mg/kg/day；oral；4周）治疗可显著降低雄性db/db小鼠血浆葡萄糖和甘油三酸酯水平以及血红蛋白A1c值，而不会使体重增加。
化学数据
| 分子量 | 481.67 |
| 分子式 | C27H31NO3S2 |
| CAS号 | 1621673-53-7 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO ≥ 100 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.0761 mL | 10.3806 mL | 20.7611 mL |
| 5 mM | 0.4152 mL | 2.0761 mL | 4.1522 mL |
| 10 mM | 0.2076 mL | 1.0381 mL | 2.0761 mL |
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