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TC-S 7005
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
TC-S 7005图片
CAS NO:1082739-92-1
包装:10mg
市场价:3959元

产品介绍
TC-S 7005 是一种 Polo 样激酶 (Plks) 抑制剂，对 Plk2、Plk3 和 Plk1 的 IC50 分别为 4 nM、24 nM 和 214 nM。
Cas No.1082739-92-1
化学名(S)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(1-phenylethyl)isoxazolo[5,4-c]pyridin-5-amine
Canonical SMILESC[C@@](NC1=NC=C2C(C(C3=CC4=C(OCO4)C=C3)=NO2)=C1)([H])C5=CC=CC=C5
分子式C21H17N3O3
分子量359.38
溶解度<35.94mg/ml in DMSO
储存条件Store at -20℃
General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice
All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述

TC-S 7005 is a Polo-like kinases (Plks) inhibitor with IC50s of 4 nM, 24 nM and 214 nM for Plk2, Plk3, and Plk1, respectively[1].

TC-S 7005 markedly induces myofibroblast differentiation and reduces fibroblast proliferation rates[2].

References:
[1]. Hanan EJ, et al. Design and synthesis of 2-amino-isoxazolopyridines as Polo-like kinase inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Oct 1;18(19):5186-9.
[2]. Stephan Reinhard Künzel, et al. Hypoxia-induced epigenetic silencing of polo-like kinase 2 promotes fibrosis in atrial fibrillation. bioRxiv 445098