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PHA-793887
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PHA-793887图片
CAS NO:718630-59-2
包装与价格：
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产品介绍
CAS：718630-59-2
分子式：C19H31N5O2
分子量：361.48
纯度：≥98%
溶解性：DMSO
存储：Powder      -20℃ 3 years; 4℃ 2 years  In solvent  -80℃ 6 months;-20℃ 1 month
研究领域：Cancer
Target：IC50: 8 nM (Cdk2), 60 nM (Cdk1), 62 nM (Cdk4) 138 nM (Cdk9), 79 nM (GSK-3β)[1][4], 5 nM (CDK5/p25), 10 nM (CDK7/cyclin H)[4]Ki: 8 nM (CDK2/Cyclin A)[2]
描述：PHA-793887 is a potent, ATP-competitive CDK inhibitor, can inhibit Cdk2, Cdk1, Cdk4, and Cdk9 with IC50 of 8 nM, 60 nM, 62 nM and 138 nM, respectively, and also inhibits glycogen synthase kinase 3β wi