生物活性
Pirarubicin是一种蒽环类药物。Pirarubicin吡柔比星是一种拓扑异构酶II抑制剂。Pirarubicin显示出对M5076和Ehrlich细胞的抑制活性,IC50分别为0.366和0.078 μM。Pirarubicin(2.5,5,10 μg/mL)在膀胱癌(T24,EJ,5637,J82和UM-UC-3)细胞中以剂量依赖性方式显著诱导自噬。Pirarubicin(5 μg/mL)通过抑制膀胱癌细胞中的mTOR/p70S6K/4E-BP1诱导细胞凋亡,并通过抑制自噬来增强这种作用。
Pirarubicin在溶液状态长时间储存可能会影响其稳定性,建议您现用现配。
化学数据
分子量 | 627.64 |
分子式 | C32H37NO12 |
CAS号 | 72496-41-4 |
纯度 | 98.78% |
溶解性(25°C) | DMSO ≥ 10 mg/mL (Need ultrasonic) |
储存和运输条件 | 2-8°C, dry, sealed 常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|
1 mM | 1.5933 mL | 7.9664 mL | 15.9327 mL |
5 mM | 0.3187 mL | 1.5933 mL | 3.1865 mL |
10 mM | 0.1593 mL | 0.7966 mL | 1.5933 mL |