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Retigabine
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Retigabine图片
CAS NO:150812-12-7
包装:5mg, 10mg, 50mg, 100mg
包装与价格:
包装价格(元)
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产品名称
Ezogabine, D2312, D-23129
产品介绍

生物活性

Retigabine (Ezogabine,D-23129)是一种抗惊厥药,作用于KCNQ2/3通道时,EC50为3.6 μM。瑞替加滨(Retigabine)可阻断钠和钙电流,增强神经元细胞中GABA所诱导的电流。研究显示,瑞替加滨(Retigabine)可较其他对照化合物更有效地逆转4-氨基吡啶诱导海马脑片区过度兴奋和癫痫样放电的作用,并致海马脑片中新合成的GABA量增加。最新研究表明,瑞替加滨(Retigabine)为一种神经元钾通道开放剂和GABA增强剂,可降低神经元兴奋性。


化学数据

分子量303.33
分子式C16H18FN3O2
CAS号150812-12-7
纯度>98.5%
溶解性(25°C)DMSO 33 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系MDA-MB-231 and MDA-MB-435 cells
方法Inhibition of DNA synthesis assay. MDA-MB-231 and MDA-MB-435 cells were placed in 6-well culturedishes at 10,000 cells/well in 2 ml of medium. The following day, 5-AZA-CdR and depsi, alone or in combination, were added to thecells at the indicated concentrations. At 48 hr, 0.5μ Ci [3H]thymidine (6.7 Ci/mmol, ICN Biomedicals, Irvine, CA) was addedto the medium for an additional 24 hr. The cells were then rinsedwith PBS, trypsinized, suspended in a 0.9% NaCl solution, trans-ferred to a 25 mm diameter GF/C glass fiber filter and washed withcold 0.9% NaCl, 5% trichloroacetic acid and ethanol solutions.The dried filters were placed in EcoLite scintillation fluid (ICNBiomedicals) and the radioactivity incorporated into DNA wasmeasured with a scintillation counter.
浓度0~1000ng/ml
处理时间24 hr

动物实验
动物模型EJ6 human bladder cancer cell tumor-bearing athymic nu/nu mice
配制PBS
剂量5 mg/kg every 7 days for 25 days
给药处理subcutaneous (SQ) administration

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM3.2967 mL16.4837 mL32.9674 mL
5 mM0.6593 mL3.2967 mL6.5935 mL
10 mM0.3297 mL1.6484 mL3.2967 mL