生物活性
KO-947是一种有效的，选择性的ERK抑制剂。KO-947阻断ERK信号传导，并在低纳摩尔浓度下显示MAPK信号通路异常的肿瘤细胞增殖，包括KRAS，NRAS或BRAF中的突变。KO-947在对BRAF和MEK抑制剂有抵抗力的临床前模型中也抑制MAPK信号传导和细胞增殖。KO-947在BRAF或RAS突变的肿瘤模型以及缺乏BRAF/RAS突变但以MAPK途径其他失调为特征的肿瘤模型中诱导肿瘤消退。
化学数据
| 分子量 | 355.39 |
| 分子式 | C21H17N5O |
| CAS号 | 1695533-89-1 |
| 纯度 | >97% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 55 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 2-8°C, protect from light
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.8138 mL | 14.0691 mL | 28.1381 mL |
| 5 mM | 0.5628 mL | 2.8138 mL | 5.6276 mL |
| 10 mM | 0.2814 mL | 1.4069 mL | 2.8138 mL |
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