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PLX51107
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PLX51107图片
CAS NO:1627929-55-8
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议

产品介绍
CAS:1627929-55-8
分子式:C26H22N4O3
分子量:438.48
纯度:>98%
溶解性:DMSO
存储:Powder -20℃ 3 years; 4℃ 2 years  In solvent  -80℃ 6 months; -20℃ 1 month
研究领域:Cancer
Target:Kd:1.6 nM (BRD2-BD1), 2.1 nM (BRD3-BD1), 1.7 nM (BRD4-BD1), 5 nM (BRDT-BD1), 5.9 nM (BRD2-BD2), 6.2 nM (BRD3-BD2), 6.1 nM (BRD4-BD2), 120 nM (BRDT-BD2), ~100 nM (CBP), ~100 nM (EP300)[1]
描述:PLX51107 is a potent and selective BET inhibitor, with Kds of 1.6, 2.1, 1.7, and 5 nM for BD1 and 5.9, 6.2, 6.1, and 120 nM for BD2 of BRD2, BRD3, BRD4, and BRDT, respectively; PLX51107 also interacts