| CAS NO: | 121345-64-0 |
| 包装 | 价格(元) |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 564.74 |
| Cas No. | 121345-64-0 |
| Formula | C32H40N2O5S |
| Solubility | ≥52.7 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-3-(4-((2-isopropyl-1-methyl-1H-indol-3-yl)sulfonyl)phenoxy)-N-methylpropan-1-amine |
| SDF | Download S |
| Canonical SMILES | O=S(C1=CC=C(OCCCN(C)CCC2=CC=C(OC)C(OC)=C2)C=C1)(C3=C(C(C)C)N(C)C4=C3C=CC=C4)=O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
SR33805 是一种有效的 Ca2+通道阻滞剂。 在去极化条件下（即保持电位为 -40 mV），SR33805 的 EC50 为 4.1 nM，在极化条件下（即保持电位为 -80 mV），其 EC50 为 33 nM。 在体外，SR33805 以剂量依赖性方式抑制了生长因子诱导的 SMC 增殖 (0.20<IC(50)<0.46 μM)。 在体内，SR33805 降低了横截面积的内膜/中膜比例（减少了 60%，P < 0.05），而不影响新生内膜 SMC 密度。 此外，SR33805 (10 μM) 对于终末期心力衰竭的大鼠中分离的心肌细胞中的兴奋-收缩偶联，也产生了影响。 SR33805 的急性治疗恢复了心肌梗死改变的细胞缩短而不影响 Ca2+的瞬时幅度，表明心肌梗死肌细胞中肌丝 Ca2+敏感性的增加。单次腹膜内注射SR33805（20mg/kg）可改善心肌梗死心脏的收缩末期应变和缩短分数。
1. Romey G, et, al. Effects of two chemically related new Ca2+ channel antagonists, SR33557 (fantofarone) and SR33805, on the L-type cardiac channel. Eur J Pharmacol. 1994 Sep 22; 263(1-2): 101-5.
2. Mou YA, et, al. Beneficial effects of SR33805 in failing myocardium. Cardiovasc Res. 2011 Aug 1; 91(3): 412-9.
3. Hainaud P, et, al. The calcium inhibitor SR33805 reduces intimal formation following injury of the porcine carotid artery. Atherosclerosis. 2001 Feb 1; 154(2): 301-8.
m.cnreagent.com