| CAS NO: | 174689-39-5 |
| 包装 | 价格(元) |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 415.48 |
| Cas No. | 174689-39-5 |
| Formula | C23H29NO6 |
| Solubility | ≥23.5 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | (S)-1-(2-ethylphenoxy)-3-(((S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)amino)propan-2-ol oxalate |
| Canonical SMILES | O=C(C(O)=O)O.CCC1=CC=CC=C1OC[C@@H](O)CN[C@H]2CCCC3=C2C=CC=C3 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
SR59230A 是一种有效的选择性β3-肾上腺素能受体拮抗剂（β3 IC50 = 40 nM，β1 IC50 = 408 nM，β2 IC50 = 648 nM），并具有穿透血脑屏障的能力。SR59230A对β3-AR的特异性拮抗作用，能抑制NB生长和肿瘤进展，通过特异性阻断SK2/S1P2信号，在体内和体外实现从干细胞转变为细胞分化。SR 59230A浓度依赖性地抵消了NE刺激下的，融合棕色脂肪细胞中，解偶联蛋白基因的合成，这主要是选择性刺激β3肾上腺素受体的结果。在载体之后，MDMA产生了缓慢发展的过高热，在注射后 130 分钟达到最高上升1.8 摄氏度。低浓度的SR59230A（0.5 mg x kg（-1））对MDMA引起的缓慢发展的过高热，产生较小但显著的衰减。高浓度的SR59230A（5 mg x kg（-1））显示对MDMA有显著的早期低温反应，α（1）-肾上腺素受体拮抗剂prazosin模拟了这种作用。
1. Bexis S, et al. Role of alpha 1- and beta 3-adrenoceptors in the modulation by SR59230A of the effects of MDMA on body temperature in the mouse. Br J Pharmacol. 2009 Sep;158(1):259-66.
2. Nisoli E, et al. Functional studies of the first selective beta 3-adrenergic receptor antagonist SR 59230A in rat brown adipocytes. Mol Pharmacol. 1996 Jan;49(1):7-14.
3. Bruno G, et al. β3-adrenoreceptor blockade reduces tumor growth and increases neuronal differentiation in neuroblastoma via SK2/S1P2 modulation. Oncogene. 2020 Jan;39(2):368-384.
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