LX2343

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LX2343

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

333745-53-2

包装与价格：

包装	价格(元)
5mg	电议
10mg	电议

产品介绍

化学性质

Storage	Store at -20°C
M.Wt	474.91
Cas No.	333745-53-2
Formula	C₂₂H₁₉ClN₂O₆S
Solubility	≥43.2 mg/mL in DMSO
Chemical Name	N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)phenylsulfonamido)acetamide
Canonical SMILES	O=C(NC1=CC=C(OCO2)C2=C1)CN(C3=CC(Cl)=CC=C3OC)S(=O)(C4=CC=CC=C4)=O
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

LX2343 是一种BACE1酶抑制剂，IC50值为11.43±0.36 μM。LX2343是一种非ATP竞争性的PI3K抑制剂，IC50为15.99±3.23 μM。LX2343 刺激自噬促进Aβ清除。LX2343 (5-20μM)剂量依赖性地减少HEK293-APPsw和 CHO-APP细胞中Aβ的积累，并促进SH-SY5Y细胞和原代星形胶质细胞中的Aβ清除。LX2343通过抑制Aβ产生和促进清除来改善APP/PS1转基因小鼠的认知功能障碍，这突出了LX2343在治疗AD中的潜力。APP/PS1小鼠表达嵌合人瑞典突变体APP和突变体人早老素1蛋白，被广泛用作AD痴呆的有效动物模型[1]。

参考文献：

[1]. Guo XD, Sun GL, Zhou TT, Xu X, Zhu ZY, Rukachaisirikul V, Hu LH, Shen X. Small molecule LX2343 ameliorates cognitive deficits in AD model mice by targeting both amyloid β production and clearance. Acta Pharmacol Sin. 2016 Sep;37(10):1281-1297. doi: 10.1038/aps.2016.80. Epub 2016 Aug 29. PMID: 27569389; PMCID: PMC5057240.