您好,欢迎来到试剂信息网! [登录] [免费注册]
试剂信息网
位置:首页 > 产品库 > Psora 4
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
Psora 4
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Psora 4图片
CAS NO:724709-68-6
包装:10mg
市场价:2652元

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt334.37
Cas No.724709-68-6
FormulaC21H18O4
Solubilityinsoluble in H2O; ≥1.72 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥15.75 mg/mL in DMSO
Chemical Name4-(4-phenylbutoxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
Canonical SMILESO=C1OC2=C(C=C1)C(OCCCCC3=CC=CC=C3)=C4C(OC=C4)=C2
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Psora-4的EC50值为3 nM。

Psora-4是一种Kv1.3阻滞剂。

在人T细胞内,电压门控Kv1.3通道与钙激活IKCa1通道促进Ca2+经由电压非依赖性Ca2+通道进入细胞,从而促进并维持Ca2+信号。选择性地阻断Kv1.3和/或IKCa1会导致膜去极化、减少Ca2+内流以及抑制细胞增殖与细胞因子产生。

体外:Psora-4呈剂量依赖性地阻断Kv1.3。据发现,Psora-4是目前已知的最有效的Kv1.3小分子阻滞剂。相对于Kv1家族通道,包括Kv1.1、Kv1.2、Kv1.4和Kv1.7,Psora-4对Kv1.3具有17 ~ 70倍的选择性,同时,Psora-4对人快速延迟整流钾通道Kv3.1或神经元NaV1.2通道没有影响。此外,Psora-4能抑制大鼠与人髓鞘特异性效应记忆T细胞增殖,其EC50值分别为60 nM和25 nM,但不会持续抑制外周血幼稚T细胞和中枢记忆性T细胞[1]。

体内:在体内毒性研究中,给予大鼠皮下注射33 mg/kg Psora-4,每天1次,连续五天。结果表明,大鼠没有任何急性毒性症状[1]。

临床试验:N/A。

参考文献:
[1] Vennekamp J, Wulff H, Beeton C, Calabresi PA, Grissmer S, Hnsel W, Chandy KG.  Kv1.3-blocking 5-phenylalkoxypsoralens: a new class of immunomodulators. Mol Pharmacol. 2004 Jun;65(6):1364-74.

试验操作

细胞实验[1]:

细胞系

人和大鼠TEM细胞

溶解方法

在DMSO中的溶解度>15.75mg/mL。为了获得更高的浓度,可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。

反应条件

0-1000 nM; 30 min

应用

Psora-4优先抑制人和大鼠TEM细胞的增殖,EC50值分别为25和60nM。

动物实验[2]:

动物模型

抗肾小球基底膜肾小球肾炎(抗GBM GN)大鼠

剂量

0.3 ml,溶于25%CremophorEL和75%PBS的混合物中以制备9mg / ml的浓度,从第0天到第21天,腹腔注射

应用

在抗肾小球基底膜肾小球肾炎(抗GBM GN)的大鼠中,Psora 4显著降低尿蛋白排泄,肾脏重量增加明显小于载体组。 Psora4恢复了肌酐清除率,减少新月体肾小球的比例,以及ED-1 +巨噬细胞和CD3 + T细胞的数量。

注意事项

请测试所有化合物在室内的溶解度,实际溶解度和理论值可能略有不同,这是由实验系统的误差引起的,属于正常现象。

References:

[1] Vennekamp J,Wulff H,Beeton C,Calabresi PA,Grissmer S,Hnsel W,Chandy KG. Kv1.3-blocking 5-phenylalkoxypsoralens: a new class of immunomodulators. Mol Pharmacol.2004 Jun;65(6):1364-74.

[2]. Hyodo T1, Oda T, Kikuchi Y, et al. Voltage-gated potassium channel Kv1.3 blocker as a potential treatment for rat anti-glomerular basement membrane glomerulonephritis. Am J Physiol Renal Physiol. 2010 Dec;299(6):F1258-69.