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SMER 28
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SMER 28图片
CAS NO:307538-42-7
包装与价格:
包装价格(元)
10mg电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt264.12
Cas No.307538-42-7
FormulaC11H10BrN3
Solubilityinsoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥101.4 mg/mL in DMSO
Chemical NameN-allyl-6-bromoquinazolin-4-amine
Canonical SMILESBrC1=CC=C2N=CN=C(C2=C1)NCC=C
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

IC50:N/A。

SMER 28是一种新型的小分子增强剂,加强细胞生长抑制作用。Rapamycin靶点蛋白能调节多种细胞过程,包括自噬,因而在某些神经退行性疾病与传染病中起着保护作用。

体外:在哺乳动物细胞中,SMER 28单独诱导Rapamycin自噬,促进自噬底物清除,如A53T α-突触核蛋白和突变亨廷顿蛋白(与亨廷顿氏病和帕金森氏病相关)。在亨廷顿氏病患者的细胞中,SMER 28单独作用于Rapamycin靶点下游,减少突变亨廷顿蛋白片段的毒性[1]。

体内:以往研究表明,在具备自噬能力的小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)(Atg5+/+)中,EGFP-HDQ74聚合物因自噬而减少。相对于未经处理的Atg5+/+细胞,未经处理的Atg5-/-细胞(自噬缺陷)具有显著增加的EGFP-HDQ74聚合物。在Atg5+/+细胞中,SMER 28显著减少EGFP-HDQ74聚合物,但Atg5-/-细胞未出现上述现象。因此,SMER 28只能在具备自噬能力的细胞中减少突变亨廷顿蛋白聚集[1]。

临床试验:N/A。

参考文献:
[1] Sarkar S, Perlstein EO, Imarisio S, Pineau S, Cordenier A, Maglathlin RL, Webster JA, Lewis TA, O'Kane CJ, Schreiber SL, Rubinsztein DC.  Small molecules enhance autophagy and reduce toxicity in Huntington's disease models. Nat Chem Biol. 2007 Jun;3(6):331-8.