| CAS NO: | 1986-47-6 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Desiccate at RT |
| M.Wt | 169.65 |
| Cas No. | 1986-47-6 |
| Formula | C9H11N·HCl |
| Solubility | ≥54.3 mg/mL in H2O; ≥54.9 mg/mL in EtOH; ≥7.8 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | (1R,2S)-2-phenylcyclopropanamine hydrochloride |
| Canonical SMILES | N[C@H]1[C@H](C2=CC=CC=C2)C1.Cl |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Tranylcypromine,也称作2-PCPA,是一种单胺氧化酶抑制剂(MAOI),不可逆地抑制MAO A和MAO B,抑制常数Ki值分别为101.9 μM和16 μM,半数最大抑制浓度IC50值分别为2.3 μM和0.95 μM[1].
Tranylcypromine也可以时间依赖和基于机制的方式有效且不可逆地抑制组蛋白去甲基化酶赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1),Ki值和IC50值分别为242 μM和20.7 μM.LSD1是一种MAO的胺氧化酶同系物,与MAO A和B的催化位点具有相似性[1].
参考文献：
[1] Schmidt DM, McCafferty DG. trans-2-Phenylcyclopropylamine is a mechanism-based inactivator of the histone demethylase LSD1. Biochemistry. 2007 Apr 10;46(14):4408-16. Epub 2007 Mar 17.
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