| CAS NO: | 541550-19-0 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 5mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 418.49 |
| Cas No. | 541550-19-0 |
| Formula | C23H26N6O2 |
| Solubility | insoluble in H2O; ≥17.9 mg/mL in DMSO; ≥6.86 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
| Chemical Name | (E)-4-(6-(2-(3-methylbenzylidene)hydrazinyl)-2-(2-(pyridin-2-yl)ethoxy)pyrimidin-4-yl)morpholine |
| Canonical SMILES | CC1=CC(/C([H])=N/NC2=CC(N3CCOCC3)=NC(OCCC4=CC=CC=N4)=N2)=CC=C1 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
| 细胞实验[1]: | |
细胞系 | 人和猴PBMCs |
溶解方法 | 在DMSO的溶解度>17.9mg/mL。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。 |
反应条件 | 8-1000 nM |
应用 | Apilimod抑制人PBMC中IFN-/SAC或SAC诱导的IFN-r产生。 |
| 动物实验[2]: | |
动物模型 | 接受人间接触感受器类视黄醇结合蛋白肽(IRBP1–20)免疫的C57BL/6J小鼠 |
剂量 | 5 mg/kg或20 mg/kg；口服；每天一次，每周6天，从第0天到第14天 |
应用 | 用5 mg/kg或 20 mg/kg的apilimod口服给药，在第14和18天降低了EAU（实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎）的严重程度。此外，用20 mg/kg apilimod治疗的小鼠通过组织病理学分析显示EAU的严重程度也显著降低。 |
注意事项 | 请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同。这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。 |
| 参考文献: | |
| [1] . Keino H, et al. Therapeutic effect of the potent IL-12/IL-23 inhibitor STA-5326 on experimental autoimmune uveoretinitis. Arthritis Res Ther. 2008;10(5):R122. | |
| [2].Wada Y, et al. Selective abrogation of Th1 response by STA-5326, a potent IL-12/IL-23 inhibitor. Blood. 2007 Feb 1;109(3):1156-64. | |
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