Pancuronium dibromide

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本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

15500-66-0

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	电议
25mg	电议
50mg	电议

产品介绍

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	732.67
Cas No.	15500-66-0
Formula	C₃₅H₆₀N₂O₄·2Br
Solubility	≥36.63 mg/mL in DMSO; ≥49.4 mg/mL in H2O; ≥58.1 mg/mL in EtOH
Chemical Name	[(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,16-bis(1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate;dibromide
Canonical SMILES	CC(=O)OC1CC2CCC3C(C2(CC1[N+]4(CCCCC4)C)C)CCC5(C3CC(C5OC(=O)C)[N+]6(CCCCC6)C)C.[Br-].[Br-]
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Pancuronium dibromide is a competitive AChR antagonist (IC50 = 5.5 nM) and acts as a skeletal muscle relaxant. Pancuronium dibromide interrupts neuromuscular transmission by competing with acetylcholine for receptor sites on the motor end-plate. Pancuroni

试验操作

动物实验[1]:
动物模型	大鼠
剂量	2 mg/kg，静脉注射
应用	在大鼠中，pancuronium bromide对心率的两种影响：短暂的注射效应，这可能是由于间接的交感神经作用；心脏交感神经反应的持久增强，至少部分是由于神经元去甲肾上腺素吸收的阻断。
注意事项	请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同。这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。
References: [1] Docherty JR, McGrath JC. Potentiation of cardiac sympathetic nerve responses in vivo by pancuronium bromide. Br J Pharmacol. 1977 Nov;61(3):472P-473P.