| CAS NO: | 66357-59-3 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 100mg | 电议 |
| 500mg | 电议 |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 350.86 |
| Cas No. | 66357-59-3 |
| Formula | C13H22N4O3S·HCl |
| Solubility | ≥17.54 mg/mL in DMSO; ≥3.46 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥99 mg/mL in H2O |
| Chemical Name | (E)-N-(2-(((5-((dimethylamino)methyl)furan-2-yl)methyl)thio)ethyl)-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine hydrochloride |
| Canonical SMILES | CN(C)CC1=CC=C(CSCCN/C(NC)=C/[N+]([O-])=O)O1.Cl |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
| 细胞实验 [1]: | |
细胞系 | SVN神经元 |
制备方法 | 在DMSO中的溶解度大于10 mM。若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。 |
反应条件 | 1 μM |
实验结果 | 1 μM Ranitidine有效阻断SVN神经元对组胺 (1 ~ 30 μM) 的兴奋性反应。Ranitidine显著使1 μM、3 μM和10 μM组胺诱导的放电峰值速率由23.6%、35.1%和48.7%的增加量分别降至7.1%、13.7%和18.3%。此外，Ranitidine (1 μM) 与Mepyramine (1 μM) 联合使用几乎完全阻断组胺诱导的兴奋。 |
| 动物实验 [2]: | |
动物模型 | Wistar大鼠 |
给药剂量 | 25 mg/mL，2滴 |
实验结果 | 在Wistar大鼠中，Ranitidine诱导进行性血管收缩，血管直径于第300秒时下降最多（达27%）。给予Ranitidine后，再给予组胺，血管直径增加，相当于第300秒的值。然而，在第600秒，血管直径仍然不能恢复至初始值（第0秒）。 |
注意事项 | 请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同，但仍处于实验系统误差的允许范围内。 |
References: [1]. Zhuang QX, Wu YH, Wu GY, Zhu JN, Wang JJ. Histamine excites rat superior vestibular nuclear neurons via postsynaptic H1 and H2 receptors in vitro. Neurosignals. 2013;21(3-4):174-83. [2]. Coman OA, Rotar C, Stoleru S, Ghi-Cristescu I, Punescu H, Fulga I. Influencing vascular reactivity in vivo by histaminergic agonists and antagonists. Rom J Morphol Embryol. 2007;48(4):403-6. | |
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