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SJB3-019A
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SJB3-019A图片
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt276.25
FormulaC16H8N2O3
Solubilityinsoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥10.85 mg/mL in DMSO with gentle warming
Chemical Name2-(pyridin-3-yl)naphtho[2,3-d]oxazole-4,9-dione
Canonical SMILESO=C(C1=C2OC(C3=CN=CC=C3)=N1)C4=CC=CC=C4C2=O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

SJB3-019A是一种新型有效的USP1抑制剂,IC50值为0.0781 μM [1]。

泛素特异性蛋白酶1(USP1)是一种去泛素化(DUB)酶,将DNA结合1(ID1)蛋白上的聚泛素链移除。ID1在癌症的增殖和发展中起重要作用,如白血病[1]。

SJB3-019A是一种新型有效的USP1抑制剂。在K562细胞中,SJB3-019A在促进ID1降解和细胞毒性方面的作用比SJB2-043高5倍。在HeLa细胞中,SJB3-019A增加Ub-PCNA 和Ub-FANCD2的水平,降低同源重组活性[1]。

参考文献:
[1].  Mistry H, Hsieh G, Buhrlage SJ, et al. Small-molecule inhibitors of USP1 target ID1 degradation in leukemic cells. Mol Cancer Ther, 2013, 12(12): 2651-2662.