| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 276.25 |
| Formula | C16H8N2O3 |
| Solubility | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥10.85 mg/mL in DMSO with gentle warming |
| Chemical Name | 2-(pyridin-3-yl)naphtho[2,3-d]oxazole-4,9-dione |
| Canonical SMILES | O=C(C1=C2OC(C3=CN=CC=C3)=N1)C4=CC=CC=C4C2=O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
SJB3-019A是一种新型有效的USP1抑制剂，IC50值为0.0781 μM [1]。
泛素特异性蛋白酶1（USP1）是一种去泛素化（DUB）酶，将DNA结合1（ID1）蛋白上的聚泛素链移除。ID1在癌症的增殖和发展中起重要作用，如白血病[1]。
SJB3-019A是一种新型有效的USP1抑制剂。在K562细胞中，SJB3-019A在促进ID1降解和细胞毒性方面的作用比SJB2-043高5倍。在HeLa细胞中，SJB3-019A增加Ub-PCNA 和Ub-FANCD2的水平，降低同源重组活性[1]。
参考文献：
[1]. Mistry H, Hsieh G, Buhrlage SJ, et al. Small-molecule inhibitors of USP1 target ID1 degradation in leukemic cells. Mol Cancer Ther, 2013, 12(12): 2651-2662.
m.cnreagent.com