| CAS NO: | 141625-93-6 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| 1g | 电议 |
| 5g | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 593.22 |
| Cas No. | 141625-93-6 |
| Formula | C31H45ClN2O5S |
| Solubility | ≥28.25 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥12.8 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
| Chemical Name | N-[2-butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl]-1-benzofuran-5-yl]methanesulfonamide;hydrochloride |
| Canonical SMILES | CCCCC1=C(C2=C(O1)C=CC(=C2)NS(=O)(=O)C)C(=O)C3=CC=C(C=C3)OCCCN(CCCC)CCCC.Cl |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Dronedarone HCL是一种胺碘酮类似物,是对心房颤动(AF)有效和有前途的疗法[1].
在体外,在豚鼠心房分离的细胞中,dronedarone可抑制卡巴胆碱或GTP-gamma-S诱导的毒蕈碱乙酰胆碱受体操控的K+流IK(ACh),IC50值分别为10 nM和小于100 nM.值得注意的是,dronedarone抑制IK(Ach)的有效性和选择性是胺碘酮的100倍[1].
在体内,在C57Bl/6小鼠中,dronedarone可阻断动脉血栓形成,减少血小板凝聚,并能降低纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI1)的表达[2].
参考文献：
[1] Guillemare E1, Marion A, Nisato D, Gautier P. Inhibitory effects of dronedarone on muscarinic K+ current in guinea pig atrial cells. J Cardiovasc Pharmacol. 2000 Dec;36(6):802-5.
[2] Breitenstein A1, Sluka SH, Akhmedov A, Stivala S, Steffel J, Camici GG, Riem HH, Beer HJ, Studt JD, Duru F, Luscher TF, Tanner FC. Dronedarone reduces arterial thrombus formation. Basic Res Cardiol. 2012 Nov;107(6):302.
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