| CAS NO: | 85622-93-1 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 194.15 |
| Cas No. | 85622-93-1 |
| Formula | C6H6N6O2 |
| Solubility | insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥29.61 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | 3-methyl-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxamide |
| Canonical SMILES | CN1C(=O)N2C=NC(=C2N=N1)C(=O)N |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Temozolomide, an alkylating agent, is a DNA damage inducer.
| 细胞实验[1]: | |
细胞系 | SK-LMS-1平滑肌肉瘤（MGMT- / p53 +），尤文肉瘤A-673和GIST-T1（两者具有MGMT + / p53-表型）和成胶质细胞瘤T98G（MGMT + / p53 +） |
溶解方法 | 在DMSO中的溶解度 >6.6 mg/mL。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。 |
反应条件 | 62.5, 125, 250和500 μM; 72 h |
应用 | 在SK-LMS-1细胞中，Temozolomide抑制SK-LMS-1细胞的增殖活性。A-673细胞对temozolomide最敏感，其作用是时间和剂量依赖性的。尤文肉瘤细胞与O6-benzylguanine的预孵育增强了烷化剂的细胞毒性作用，降低了肿瘤细胞的活力。GIST-T1细胞对temozolomide不敏感。 |
| 动物实验[2]: | |
动物模型 | PARP1野生型（WT）和PARP1敲除（KO）小鼠 |
剂量 | 68 mg/kg; 每天一次，持续5天; 口服 |
应用 | 在PARP1 WT小鼠中，与对照组相比，temozolomide显著降低肝脏中NAD +的浓度（22％，p = 0.02）。在PARP1 KO小鼠的肝脏中，与对照组相比，仅在temozolomide组中的NAD +具有统计学显著的降低（22％，p = 0.03）。 |
注意事项 | 请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同，这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。 |
References: [1] Khusnutdinov RR1, Boichuk SV2. Mechanisms of Sensitivity of Soft Tissue Sarcoma Cells to Temozolomide. Bull Exp Biol Med. 2017 Jul 18. [2]. Almeida GS1, Bawn CM1, Galler M1, et al. PARP inhibitor rucaparib induces changes in NAD levels in cells and liver tissues as assessed by MRS. NMR Biomed. 2017 May 22. | |
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