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Loteprednol etabonate
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Loteprednol etabonate图片
CAS NO:82034-46-6
包装与价格：
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
10mg电议
100mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt466.95
Cas No.82034-46-6
FormulaC24H31ClO7
Solubilityinsoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥16.95 mg/mL in DMSO
Chemical Namechloromethyl (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-ethoxycarbonyloxy-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylate
Canonical SMILESO[C@@H]1[C@H]([C@@](C)(C=C2)C3=CC2=O)[C@@H](CC3)[C@H](CC4)[C@@](C1)(C)[C@]4(C(OCCl)=O)OC(OCC)=O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Loteprednol Etabonate is an anti-inflammatory corticosteroid used in optometry and ophthalmology.

试验操作

动物实验 [1]：

动物模型

大鼠

剂量

0.5～10 mg / kg（ i.v. ）

应用

结果表明: Loteprednol etabonate的显示出快速的剂量依赖性消除作用，总血液清除率高于60 ml / min / kg。局部给药后全身吸收的Loteprednol etabonate可以迅速转化为非活性代谢物，并主要通过胆汁和尿液从体内清除。

注意事项

请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同，这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。

References:

[1]. Bodor N, Wu WM, Murakami T, Engel S. Soft drugs. 19. Pharmacokinetics, metabolism and excretion of a novel soft corticosteroid, loteprednol etabonate, in rats. Pharm Res. 1995 Jun;12(6):875-9. PubMed PMID: 7667193.