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Ciproxifan
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Ciproxifan图片
CAS NO:184025-18-1
包装与价格:
包装价格(元)
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产品介绍

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt270.33
Cas No.184025-18-1
FormulaC16H18N2O2
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical Namecyclopropyl-[4-[3-(1H-imidazol-5-yl)propoxy]phenyl]methanone
Canonical SMILESC1CC1C(=O)C2=CC=C(C=C2)OCCCC3=CN=CN3
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Ciproxifan是一种新型有效的组胺H3受体拮抗剂,IC50值为9.2±1.8 nM[1].

Ciproxifan在体外具有H3受体拮抗作用,IC50值为9.2±1.8 nM.此外,Ciproxifan可完全拮抗(R) α-MeHA诱导的电刺激豚鼠回肠纵肌松弛.另外,Ciproxifan对[125I]iodoproxyfan的结合也有效果,Ki值为0.7±0.2 nM.除此之外,Ciproxifan也是H3\H2\H1\毒蕈碱M3\肾上腺素α1D\β1\血清素5-HT1B\5-HT2A\5-HT3和5-HT4的选择性拮抗剂,pKi值分别为9.3\4.9\4.6\5.5\5.4\4.9\小于5.0\4.8\小于5.5和小于5.7[1].

参考文献:
[1] Ligneau X1, Lin J, Vanni-Mercier G, Jouvet M, Muir JL, Ganellin CR, Stark H, Elz S, Schunack W, Schwartz J.  Neurochemical and behavioral effects of ciproxifan, a potent histamine H3-receptor antagonist. J Pharmacol Exp Ther. 1998 Nov; 287(2):658-66.