| CAS NO: | 129722-12-9 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 1g | 电议 |
| 5g | 电议 |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 448.39 |
| Cas No. | 129722-12-9 |
| Formula | C23H27Cl2N3O2 |
| Solubility | ≥22.4 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥2.27 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
| Chemical Name | 7-[4-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]butoxy]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one |
| Canonical SMILES | C1CC(=O)NC2=C1C=CC(=C2)OCCCCN3CCN(CC3)C4=C(C(=CC=C4)Cl)Cl |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Aripiprazole是一种新的非典型抗精神病药[1].
Aripiprazole是一种多巴胺-血清素系统稳定剂,对多巴胺D2和5-HT1A具有有效的部分激动活性,对5-HT2A受体具有拮抗活性.此外,aripiprazole可标记激动剂[125I]7-OH-PIPAT和拮抗剂[3H]spiperone,分别为0.34±0.02 nM和0.70±0.22 nM.另外,在CHO细胞和HEK-293细胞中,aripiprazole可剂量依赖地有效抑制毛喉素刺激的cAMP积累的增加.其他结果也表明,在大鼠纹状体膜中,aripiprazole可完全抑制D2受体激动剂喹吡罗刺激的GTPase活性的增加[1].
参考文献：
[1] Burris KD1, Molski TF, Xu C, Ryan E, Tottori K, Kikuchi T, Yocca FD, Molinoff PB. Aripiprazole, a novel antipsychotic, is a high-affinity partial agonist at human dopamine D2 receptors. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Jul; 302(1):381-9.
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