| CAS NO: | 147817-50-3 |
| 包装 | 价格(元) |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 25mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| 100mg | 电议 |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 454.58 |
| Cas No. | 147817-50-3 |
| Formula | C30H31FN2O |
| Solubility | Soluble in DMSO |
| Chemical Name | 1'-[4-[1-(4-fluorophenyl)indol-3-yl]butyl]spiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine] |
| Canonical SMILES | C1CN(CCC12C3=CC=CC=C3CO2)CCCCC4=CN(C5=CC=CC=C54)C6=CC=C(C=C6)F |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Siramesine(Lu 28-179)是一种特异性的σ受体激动剂[1].
在人皮质与大鼠脑匀浆中,Siramesine(Lu 28-179)特异性地结合σ2受体,其Kd值分别为1.1 ± 0.2 nM和2.2 ± 0.4 nM,最大结合容量Bmax值分别为26 ± 3 fmol mg tissue-1和50 ± 12 fmol mg tissue-1.[3H]Lu28-179选择性地结合大鼠与人脑膜,相应Ki值为4.4 ± 1.7 nM和8.6 ± 0.6 nM.此外,Siramesine以极高的亲和力取代了[3H] DTG结合,并取代了结合于σ2位点的[3H](+)pentazocine.Siramesine抑制[3H]DTG结合的IC50值为0.19 nM[1].
参考文献：
[1] Sby KK1, Mikkelsen JD, Meier E, Thomsen C. Lu 28-179 labels a sigma(2)-site in rat and human brain. Neuropharmacology. 2002 Jul;43(1):95-100.
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