| CAS NO: | 36945-98-9 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 311.29 |
| Cas No. | 36945-98-9 |
| Formula | C16H13N3O4 |
| Solubility | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥11.05 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | 3-(2-hydroxyphenyl)-6-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyrimidin-2-one |
| Canonical SMILES | C1C=C(NC(=O)N1C2=CC=CC=C2O)C3=CC(=CC=C3)[N+](=O)[O-] |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Icilin是一种TRPM8和hENaCδ的激动剂[1,2]。
Icilin是一种合成的过冷却化合物。据报道，icilin在胞外Ca2+缺乏时可小幅度活化TRPM8。这样可进一步提高icilin的效果及后续TRPM8通道的激活。Icilin也是hENaCδ的激动剂。在表达同聚hENaCδ的卵母细胞中，100 μM的icilin可显著诱导内向电流。这一效果在外部Na+去除时可被减弱。此外，icilin在PC-3细胞中具有抗增值功能。该物质能通过调控包括周期蛋白A、周期蛋白D1、CDK1和CDK2在内的细胞周期调控子表达，引起G1期停滞。Icilin并非通过影响TRPM8，而是通过激活NK和p38激酶通路达到这一效果[1, 2 and 3]。
参考文献：
[1] Chuang H, Neuhausser W M, Julius D. The super-cooling agent icilin reveals a mechanism of coincidence detection by a temperature-sensitive TRP channel. Neuron, 2004, 43(6): 859-869.
[2] Yamamura H, Ugawa S, Ueda T, et al. Icilin activates the δ-subunit of the human epithelial Na+ channel. Molecular pharmacology, 2005, 68(4): 1142-1147.
[3] Kim S H, Kim S Y, Park E J, et al. Icilin induces G1 arrest through activating JNK and p38 kinase in a TRPM8-independent manner. Biochemical and biophysical research communications, 2011, 406(1): 30-35.
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