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Cefdinir
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Cefdinir图片
CAS NO:91832-40-5
包装与价格：
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
1g电议
5g电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt395.41
Cas No.91832-40-5
FormulaC14H13N5O5S2
Solubilityinsoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥19.55 mg/mL in DMSO
Chemical Name(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
Canonical SMILESC=CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(=NO)C3=CSC(=N3)N)SC1)C(=O)O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Cefdinir is a Cephalosporin antibiotic that is structurally similar to Cefixime.

试验操作

动物实验 [1]：

动物模型

急性肾损伤雄性Wistar大鼠模型

剂量

10 mg/kg (p.o.)

应用

Cisplatin给药后，在第6天给大鼠口服cefdinir。可以观察到，与对照组相比，cefdinir的血浆暴露量显着增加。同时，cisplatin诱导的AKI组的累积尿排泄明显减少。可以估计病态可以显着影响cefdinir的体内释放。这些结果表明，在cisplatin诱导的AKI条件下，cefdinir的药代动力学发生了显着变化。

注意事项

请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同，这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。

References:

[1]. Wang H, Sun P, Wang C, Meng Q, Liu Z, Huo X, Sun H, Ma X, Peng J, Liu K. Pharmacokinetic changes of cefdinir and cefditoren and its molecular mechanisms in acute kidney injury in rats. J Pharm Pharmacol. 2018 Nov;70(11):1503-1512. doi: 10.1111/jphp.12994. Epub 2018 Jul 25. PMID: 30047127.