| CAS NO: | 208260-29-1 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 389.4 |
| Cas No. | 208260-29-1 |
| Formula | C23H23N3O3 |
| Solubility | insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥19.45 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | 3-(dimethylamino)-N-[3-[(4-hydroxybenzoyl)amino]-4-methylphenyl]benzamide |
| Canonical SMILES | CC1=C(C=C(C=C1)NC(=O)C2=CC(=CC=C2)N(C)C)NC(=O)C3=CC=C(C=C3)O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
ZM336372是C-Raf的高效抑制剂，其IC50值为70 nM [1]。也有报道ZM336372能抑制SAPK2b/p38β2，其IC50值为2 μM。
C-Raf是丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶Raf激酶家族的成员，在ERK1/2信号通路中起重要作用。已报道C-Raf的异常表达与人类疾病相关，并且也参与一系列癌症。
ZM336372是高效的C-Raf抑制剂，与已报道的C-Raf抑制剂PD98059相比具有不同的选择性。在原代神经元中，ZM336372通过抑制C-Raf活化，从而降低低钾诱导的凋亡百分比[2]。H2O2和ZM336372预处理肿瘤球体24小时，通过介导ERK1/2信号通路，能完全消除ROS诱导的eNOS上调[3]。
参考文献：
1. Hall-Jackson, C.A., et al., Paradoxical activation of Raf by a novel Raf inhibitor. Chem Biol, 1999. 6(8): p. 559-68.
2. Burgess, S. and V. Echeverria, Raf inhibitors as therapeutic agents against neurodegenerative diseases. CNS Neurol Disord Drug Targets, 2010. 9(1): p. 120-7.
3. Wartenberg, M., et al., Reactive oxygen species-mediated regulation of eNOS and iNOS expression in multicellular prostate tumor spheroids. Int J Cancer, 2003. 104(3): p. 274-82.
| Description | ZM336372是高效选择性c-Raf抑制剂，其IC50值为70 nM。 | |||||
| 靶点 | C-Raf | |||||
| IC50 | 70 nM | |||||
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