| CAS NO: | 78110-38-0 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 100mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 435.43 |
| Cas No. | 78110-38-0 |
| Formula | C13H17N5O8S2 |
| Solubility | insoluble in EtOH; ≥10.24 mg/mL in H2O with ultrasonic; ≥18.9 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | 2-[(Z)-[1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[[(2S,3S)-2-methyl-4-oxo-1-sulfoazetidin-3-yl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoic acid |
| Canonical SMILES | CC1C(C(=O)N1S(=O)(=O)O)NC(=O)C(=NOC(C)(C)C(=O)O)C2=CSC(=N2)N |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
| 细胞实验 [1]： | |
细胞系 | 人骨髓细胞 |
溶解方法 | 在DMSO中的溶解度≥18.9mg/mL 。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。 |
反应条件 | 230.0mg/l, 5.0mg/l |
应用 | Aztreonam在峰值和谷值血清浓度下均能显著抑制人类菌落形成单位-红细胞（CFU-E）单位红细胞（BFU-E）和菌落形成单位 - 粒细胞巨噬细胞（CFU-GM）。 |
| 动物实验 [2]： | |
动物模型 | 雄性食蟹猴 |
剂量 | 40,150 and 300 mg/kg(i.v.), 一天一次，持续4周 |
应用 | 用Aztreonam以40至300 mg / kg的剂量治疗食蟹猴4周，导致肝微粒体P450含量显着降低。另一方面，用aztreonam治疗后，肝细胞色素b5含量和NADPH-细胞色素c（P450）还原酶活性未见明显变化。用aztreonam治疗食蟹猴后，肝微粒体中的睾丸激素6β-羟化酶的活性降低，但2β-和16α-羟化酶的活性没有降低。Aztreonam可降低食蟹猴肝脏微粒体中的P450 CMLc。 |
注意事项 | 请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同，这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。 |
References: [1]. Charak BS, Louie R, Malloy B, Twomey P, Mazumder A. The effect of amphotericin B, aztreonam, imipenem and cephalosporins on the bone marrow progenitor cell activity. J Antimicrob Chemother. 1991 Jan;27(1):95-104. PubMed PMID: 2050599. [2]. Ohmori S, Horie T, Hayashi S, Kitada M. Aztreonam decreases hepatic microsomal cytochrome P450 in cynomolgus monkeys. Pharmacology. 1994 Mar;48(3):137-42. PubMed PMID: 8153141. | |
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