| CAS NO: | 723331-20-2 |
| 包装: | 10mg |
| 市场价: | 6820元 |
| Physical Appearance | White solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 304.3 |
| Cas No. | 723331-20-2 |
| Formula | C12H20N2O7 |
| Solubility | <30.43mg/ml in H2O;<30.43mg/ml in DMSO |
| Chemical Name | (2S)-2-[[(1S)-1-carboxy-3-methylbutyl]carbamoylamino]pentanedioic acid |
| Canonical SMILES | CC(C)CC(C(=O)O)NC(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
IC50: 2.4 nM。
ZJ-43是一种N-乙酰天冬氨酰谷氨酸（NAAG）肽酶抑制剂。
据报道，肽神经递质N-乙酰天冬氨酰谷氨酸（NAAG）是II组代谢型谷氨酸受体的一种激动剂。NAAG被细胞外肽酶活性灭活，导致产生谷氨酸和N-乙酰天冬氨酸。
体外：ZJ-43作为一种强效的谷氨酸羧肽酶II和III（GCP II和III）的抑制剂，Ki值分别为0.8和23 nM。ZJ-43通过与NMDA或代谢型谷氨酸受体的间接相互作用，抑制NAAG水解[1]。
体内：在大鼠神经病理性疼痛模型中，静脉注射ZJ-43能抑制爪注射福尔马林诱导的激越行为的两个阶段。此外，ZJ-43的静脉给药可减轻神经结扎诱导的机械异常性疼痛水平。ZJ-43在福尔马林试验和部分坐骨神经结扎模型中的这些作用被高选择性II组mGluR拮抗剂LY-341495的预处理完全拮抗[1]。
临床试验：N/A
参考文献：
[1] Yamamoto T1,Hirasawa S,Wroblewska B,Grajkowska E,Zhou J,Kozikowski A,Wroblewski J,Neale JH. Antinociceptive effects of N-acetylaspartylglutamate (NAAG) peptidase inhibitors ZJ-11, ZJ-17 and ZJ-43 in the rat formalin test and in the rat neuropathic pain model. Eur J Neurosci.2004 Jul;20(2):483-94.
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