| CAS NO: | 31645-39-3 |
| 包装 | 价格(元) |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| 200mg | 电议 |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 221.02 |
| Cas No. | 31645-39-3 |
| Formula | C4H11Cl2N2O2P |
| Synonyms | Isophosphoramide mustard;IPM;ZIO-201 |
| Solubility | ≥22.1 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; ≥19.4 mg/mL in H2O with gentle warming and ultrasonic |
| Chemical Name | bis(2-chloroethylamino)phosphinic acid |
| Canonical SMILES | C(CCl)NP(=O)(NCCCl)O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Palifosfamide是异环磷酰胺（IFA）的活性部分[1]。
IFA是烷化剂，在各种儿科肉瘤中发挥活性，如横纹肌肉瘤（RMS）、尤因氏肉瘤（ES）、骨肉瘤（OS）和其它未分化软组织肉瘤[1]。
在人类OS细胞系SAOS-2、OS229和OS230中，Palifosfamide lysine具有广泛的活性，IC50从2.25到6.75 μM。但在OS222中IC50为31.5 μM[1]。
在CB17雌性SCID小鼠中，palifosfamide lysine（100 mg/kg）连续三天静脉给药，平均重量损失小于15％，4周治疗后完全恢复到基线水平，连续三天高达100 mg/kg的剂量导致体重损失大于20％或死亡。在原位乳腺MX-1肿瘤异种移植NCR-nu / nu小鼠中，palifosfamide抑制超过80％的MX-1肿瘤生长，具有17％的完全抗肿瘤反应[2]。
参考文献：
[1]. Hingorani P, Zhang W, Piperdi S, et al. Preclinical activity of palifosfamide lysine (ZIO-201) in pediatric sarcomas including oxazaphosphorine-resistant osteosarcoma. Cancer Chemother Pharmacol, 2009, 64(4): 733-740.
[2]. Jones B, Komarnitsky P, Miller GT, et al. Anticancer activity of stabilized palifosfamide in vivo: schedule effects, oral bioavailability, and enhanced activity with docetaxel and doxorubicin. Anticancer Drugs, 2012, 23(2): 173-184
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