您好,欢迎来到试剂信息网! [登录] [免费注册]
试剂信息网
位置:首页 > 产品库 > α-mangostin
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
α-mangostin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
α-mangostin图片
CAS NO:6147-11-1
包装:20mg
市场价:1340元

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt410.4
Cas No.6147-11-1
FormulaC24H26O6
Solubilityinsoluble in H2O; ≥135.6 mg/mL in DMSO; ≥44.6 mg/mL in EtOH
Chemical Name1,3,6-trihydroxy-7-methoxy-2,8-bis(3-methylbut-2-enyl)xanthen-9-one
Canonical SMILESCC(=CCC1=C(C=C2C(=C1O)C(=O)C3=C(C(=C(C=C3O2)O)OC)CC=C(C)C)O)C
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

α-mangostin是PI3K/AKT的抑制剂,IC50值为32 μM(胰腺癌细胞hTERT-HPNE,48小时)[1]。

PI3K(磷脂酰肌醇-3激酶)是脂质激酶家族成员,具有丝氨酸/苏氨酸(Ser/Thr)激酶活性。Akt在调控多种参与调节细胞存活、细胞周期进程和细胞生长的底物的功能上扮演重要角色。近期研究表明,PI3K/Akt信号通路组分在多种人类癌症中常常过表达[1][2]。

α-mangostin是有效的FAS抑制剂。在胰腺癌细胞系BxPc-3中,以α-mangostin处理可抑制PI3K/AKT通路活化,从而抑制细胞活力和EMT过程[1]。

在BxPc-3细胞异种移植的BALb/c裸鼠模型中,α-mangostin(50或100 mg/kg)处理可以剂量依赖的方式显著抑制肿瘤生长[1]。

也有报道称,α-mangostin可靶向其他信号通路。在乳腺癌细胞系中,α-mangostin可抑制FAS表达,抑制胞内FAS活性,导致细胞凋亡[3]。在乳腺癌细胞系MCF-7中,α-mangostin可调节NF-κB、Bax/Bcl-2和热休克蛋白70,从而促进细胞凋亡[4]。

参考文献:
[1].  Xu, Q., et al., alpha-Mangostin suppresses the viability and epithelial-mesenchymal transition of pancreatic cancer cells by downregulating the PI3K/Akt pathway. Biomed Res Int, 2014. 2014: p. 546353.
[2].  Carnero, A. and J.M. Paramio, The PTEN/PI3K/AKT Pathway in vivo, Cancer Mouse Models. Front Oncol, 2014. 4: p. 252.
[3].  Li, P., W. Tian, and X. Ma, Alpha-mangostin inhibits intracellular fatty acid synthase and induces apoptosis in breast cancer cells. Mol Cancer, 2014. 13: p. 138.
[4].  Ibrahim, M.Y., et al., alpha-Mangostin from Cratoxylum arborescens demonstrates apoptogenesis in MCF-7 with regulation of NF-kappaB and Hsp70 protein modulation in vitro, and tumor reduction in vivo. Drug Des Devel Ther, 2014. 8: p. 1629-47.