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Commendamide
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Commendamide图片
CAS NO:193825-78-4
包装与价格:
包装价格(元)
500ug电议
1mg电议
5mg电议
10mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA crystalline solid
StorageStore at -20°C
M.Wt329.47
Cas No.193825-78-4
FormulaC18H35NO4
Solubility≤15mg/ml in ethanol;20mg/ml in DMSO;25mg/ml in dimethyl formamide
Chemical Name2-(3-hydroxyhexadecanamido)acetic acid
Canonical SMILESO=C(O)CNC(CC(O)CCCCCCCCCCCCC)=O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Commendamide(N-乙酰基-3-羟基棕榈酰基甘氨酸)是一种从Bacteroides vulgatus中分离的新发现的GPCR G2A/GPR132激动剂(EC50=11.8 μM)。[1]

G2A/GPR132属于鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G蛋白)偶联受体(GPCR)超家族。GPR132/G2A最早报道为BCR-ABL酪氨酸激酶的转录靶标,可衰减B细胞的体外扩增,并能使细胞在有丝分裂的G2期停滞。该物质参与自身免疫疾病和动脉粥样硬化。[1]

Commendamide和结构相关的内源性长链N-酰基酰胺可活化离散的人类受体。在对242个GPCR文库的激动活性筛选发现commendamide可激活单一受体G2A/GPR132。这一活性通过commendamide的合成样品被证实。Commendamide头基或酰基链改变的类似物也具有抑制GPR132/G2A的活性。[1]

参考文献:
1.  Cohen LJ, Kang HS, Chu J et al. Functional metagenomic discovery of bacterial effectors in the human microbiome and isolation of commendamide, a GPCR G2A/132 agonist. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Sep 1;112(35):E4825-34.