生物活性
作为青霉素家族的一种β-内酰胺类抗生素，Ampicillin sodium能够渗透入革兰氏阳性菌和某些革兰氏阴性菌。Ampicillin是转肽酶的一种竞争性抑制剂，而转肽酶是细菌形成细胞壁所必需的。Ampicillin能够抑制细胞细胞壁形成过程中的第三步和最后一步从而最终导致细胞裂解。Ampicillin能够渗透入革兰氏阳性菌和某些革兰氏阴性菌。Ampicillin是转肽酶的一种竞争性抑制剂，而转肽酶是细菌形成细胞壁所必需的。Ampicillin 能够抑制细胞细胞壁形成过程中的第三步和最后一步从而最终导致细胞裂解。
化学数据
| 分子量 | 371.39 |
| 分子式 | C16H18N3NaO4S |
| CAS号 | 69-52-3 |
| 纯度 | >98.5% |
| 溶解性（25°C） | Water ≥ 90 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.6926 mL | 13.4629 mL | 26.9259 mL |
| 5 mM | 0.5385 mL | 2.6926 mL | 5.3852 mL |
| 10 mM | 0.2693 mL | 1.3463 mL | 2.6926 mL |
m.cnreagent.com