| CAS NO: | 81624-55-7 |
| 包装 | 价格(元) |
| 5mg | 电议 |
| 25mg | 电议 |
| 100mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 636.79 |
| Cas No. | 81624-55-7 |
| Formula | C38H40N10 |
| Solubility | ≥63.7 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O |
| Chemical Name | N1,N1,N2,N2-tetrakis((6-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine |
| Canonical SMILES | CC1=CC=C2N=C(CN(CC3=NC4=CC=C(C)C=C4N3)CCN(CC5=NC6=CC=C(C)C=C6N5)CC7=NC8=CC=C(C)C=C8N7)NC2=C1 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
作用于测试的癌细胞系，IC50为1.7-4.0 μM。
NSC348884是一种核磷蛋白抑制剂。
经鉴定，核磷蛋白是一种多功能核仁磷酸蛋白，在人类恶性肿瘤中失调，导致抗凋亡和分化抑制。
体外：经鉴定，NSC348884是推定的核磷蛋白小分子抑制剂，能够破坏寡聚化所需的疏水口袋，NSC348884也可以抑制不同癌细胞系中的细胞增殖并破坏核磷蛋白低聚物形成。此外，用NSC348884治疗几种癌细胞类型可以剂量依赖性地上调p53并且诱导与H2AX磷酸化、聚（ADP-核糖）聚合酶切割以及膜联蛋白V相关的凋亡。此外，NSC348884还可以协同多柔比星对癌细胞活力的细胞毒性[1]。
体内：先前的研究显示，将NSC348884注射到荷瘤小鼠中后，体内灌流和侵入可以被显著抑制。此外，在4小时的短暂治疗中，在治疗的肿瘤中通过组织学观察到的总细胞死亡没有显著差异，表明所观察到的抑制是迁移特异性的[2]。
临床试验：到目前为止，NSC348884仍处于临床前研究阶段。
参考文献：
[1] Qi W,Shakalya K,Stejskal A,Goldman A,Beeck S,Cooke L,Mahadevan D. NSC348884, a nucleophosmin inhibitor disrupts oligomer formation and induces apoptosis in human cancer cells. Oncogene.2008 Jul 10;27(30):4210-20.
[2] Patsialou A,Wang Y,Lin J,Whitney K,Goswami S,Kenny PA,Condeelis JS. Selective gene-expression profiling of migratory tumor cells in vivo predicts clinical outcome in breast cancer patients. Breast Cancer Res.2012 Oct 31;14(5):R139.
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