| CAS NO: | 35891-70-4 |
| 包装 | 价格(元) |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 25mg | 电议 |
| Physical Appearance | A crystalline solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 401.54 |
| Cas No. | 35891-70-4 |
| Formula | C21H39NO6 |
| Solubility | 2mg/mL in methanol |
| Chemical Name | (2S,3R,4R,E)-2-amino-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-14-oxoicos-6-enoic acid |
| Canonical SMILES | CCCCCCC(CCCCCC/C([H])=C([H])/C[C@](O)([H])[C@@](O)([H])[C@@](C(O)=O)(N)CO)=O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Myriocin是一种有效的免疫抑制剂，也是一种特异性的丝氨酸棕榈酰转移酶抑制剂，Ki值为0.28 nM [1][2]。
丝氨酸棕榈酰转移酶催化从头神经鞘脂生物合成的第一步。鞘脂参与调节细胞凋亡、细胞增殖、细胞迁移、衰老和炎症[2]。
Myriocin是一种特异性的丝氨酸棕榈酰转移酶抑制剂。在肺癌A549和NCI-H460细胞中，myriocin (10、20和50 μM)以浓度依赖的方式抑制细胞增值。Myriocin抑制A549和NCI-H460细胞生长的IC50值分别为30 μM和26 μM[4]。
在黑色素瘤小鼠中，myriocin（1 mg/kg，隔天给药，共给药3周）皮下或腹腔给药显著抑制肿瘤形成。Myriocin也减少肿瘤组织中Cdc25C、Cdc2和cyclin B1的表达，增加p53和p21waf1/cip1的表达。Myriocin也减少血清、肝和肿瘤组织中鞘脂的水平[3]。在BALB/c小鼠中，myriocin增加纹状体和海马中多巴胺（DA）的水平，减少皮质中DA的水平[2]。
参考文献：
Miyake Y, Kozutsumi Y, Nakamura S, et al. Serine palmitoyltransferase is the primary target of a sphingosine-like immunosuppressant, ISP-1/myriocin. Biochem Biophys Res Commun. 1995 Jun 15;211(2):396-403.
Osuchowski MF, Johnson VJ, He Q, et al. Myriocin, a serine palmitoyltransferase inhibitor, alters regional brain neurotransmitter levels without concurrent inhibition of the brain sphingolipid biosynthesis in mice. Toxicol Lett. 2004 Feb 28;147(1):87-94.
Lee YS, Choi KM, Lee S, et al. Myriocin, a serine palmitoyltransferase inhibitor, suppresses tumor growth in a murine melanoma model by inhibiting de novo sphingolipid synthesis. Cancer Biol Ther. 2012 Jan 15;13(2):92-100.
Choi KE, Jung YS, Kim DH, et al. Myriocin induces apoptotic lung cancer cell death via activation of DR4 pathway. Arch Pharm Res. 2014 Apr;37(4):501-11.
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