| CAS NO: | 182498-32-4 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 25mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 352.14 |
| Cas No. | 182498-32-4 |
| Formula | C13H10BrN3O4 |
| Solubility | insoluble in H2O; ≥15.9 mg/mL in DMSO; ≥6.98 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
| Chemical Name | 1-(2-bromophenyl)-3-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)urea |
| Canonical SMILES | OC1=C(NC(NC2=CC=CC=C2Br)=O)C=CC([N+]([O-])=O)=C1 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
SB 225002是一种有效的和选择性的CXCR2趋化因子受体拮抗剂，IC50值为22 nM [1]。
CXCR2是G-蛋白偶联受体家族的成员，负责IL-8诱导的嗜中性粒细胞的趋化性和极性化[1]。
SB 225002是一种有效的和选择性的非肽类CXCR2抑制剂，阻止IL-8与CXCR2的结合，IC50值为22 nM，对CXCR2的选择性比对CXCR1高150倍以上。在HL60细胞中，SB 225002有效阻止IL-8和GROa诱导的中性粒细胞趋化性[1]。在CDDP（顺铂）抗性及敏感的OVCA细胞系中，SB225002以p53不依赖的方式诱导野生型和p53缺陷型细胞的凋亡，促进有丝分裂灾变[2]。
在兔子中，SB 225002阻断IL-8诱导的中性粒细胞极性化[1]。在TNBS诱导的实验性结肠炎小鼠中，SB225002降低中性粒细胞大量涌入、IL-1、MIP-2和角质细胞衍生趋化因子（KC）的水平，以及MPO的活性和血管内皮生长因子的表达。然而，IL-4和IL-10在小鼠结肠中的水平显著增加[3]。
参考文献：
[1]. White JR, Lee JM, Young PR, et al. Identification of a potent, selective non-peptide CXCR2 antagonist that inhibits interleukin-8-induced neutrophil migration. J Biol Chem, 1998, 273(17): 10095-10098.
[2]. Du M, Qiu Q, Gruslin A, et al. SB225002 promotes mitotic catastrophe in chemo-sensitive and -resistant ovarian cancer cells independent of p53 status in vitro. PLoS One, 2013, 8(1): e54572.
[3]. Manjavachi MN, Quinto NL, Campos MM, et al. The effects of the selective and non-peptide CXCR2 receptor antagonist SB225002 on acute and long-lasting models of nociception in mice. Eur J Pain, 2010, 14(1): 23-31.
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