| CAS NO: | 383392-66-3 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | White solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 348.44 |
| Cas No. | 383392-66-3 |
| Formula | C22H24N2O2 |
| Solubility | Soluble in DMSO |
| Chemical Name | 5-((benzyloxy)methyl)-7-(pyrrolidin-1-ylmethyl)quinolin-8-ol |
| Canonical SMILES | OC1=C2C(C=CC=N2)=C(COCC3=CC=CC=C3)C=C1CN4CCCC4 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
UC-112（5-((苄氧基)甲基)-7-(吡咯烷-1-亚甲基)喹啉-8-醇）是细胞凋亡蛋白抑制剂（IAP）的抑制剂。[1]
细胞凋亡蛋白抑制剂（IAP）家族在多数人类癌细胞中过表达，但在成人已分化的组织中几乎不表达。细胞凋亡蛋白抑制剂（IAP）被广泛认为是有希望的耐药性肿瘤的药物靶点。[1，2]
UC-112可强力活化caspase-3/7和caspase-9活性，并可在低达1 mM的浓度下选择性降低存活水平。UC-112与已知的蛋白酶体抑制剂Z-Leu-Leu-Leu-CHO（MG-132）共孵育可解除survivin抑制。在A375人类黑色素瘤异种移植模型中，作为单一制剂，UC-112可强力抑制肿瘤生长，减少X染色体关联的IAP和survivin水平。[1]
在体外多个癌细胞系中，UC-112可抑制肿瘤细胞生长，并在体内抑制黑色素瘤肿瘤生长。机理研究表明，UC-112可选择性抑制survivin表达，诱导强烈的癌细胞凋亡。UC-112可下调IAP水平，特别是survivin蛋白，从而有效抑制肿瘤细胞增殖。[1，2]
参考文献：
[1] Wang J, Li W. Discovery of novel second mitochondria-derived activator of caspase mimetics as selective inhibitor of apoptosis protein inhibitors. J Pharmacol Exp Ther. 2014 May;349(2):319-29.
[2] Xiao M, Wang J, Lin Z, etal. , Design, Synthesis and Structure-Activity Relationship Studies of Novel Survivin Inhibitors with Potent Anti-Proliferative Properties. PLoS One. 2015 Jun 12;10(6):e0129807.
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