| CAS NO: | 85379-09-5 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | White crystalline solid |
| Storage | Store at RT |
| M.Wt | 269.81 |
| Cas No. | 85379-09-5 |
| Formula | C15H23NO·HCl |
| Solubility | Soluble to 10 mM in H2O |
| Chemical Name | (1S,2R)-5-methoxy-1-methyl-N-propyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine hydrochloride |
| Canonical SMILES | CCCN[C@]1([H])CCC2=C([C@]1([H])C)C=CC=C2OC.Cl |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
(+)-AJ 76 hydrochloride是一种多巴胺自受体拮抗剂,作用于hD3\hD4\hD2S\hD2L和rD2受体的pKi值分别为6.95\6.67\6.37\6.21和6.07.
多巴胺受体是一种G蛋白偶联受体,主要存在于脊椎动物中枢神经系统(CNS)中.多巴胺受体是多巴胺的受体,在记忆\学习\快乐\认知\动机和精细动作控制中起关键作用.
(+)-AJ 76 hydrochloride是一种多巴胺受体拮抗剂.在大鼠中,AJ76刺激运动行为并增加脑内多巴胺代谢物3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)和HVA的水平[1].在注射可卡因的大鼠中,(+)-A J76在前30分钟内增加运动刺激.然而,(+)-A J76抑制后续更加激烈的运动刺激和可卡因诱导的刻板症[2].在体内,(+)-AJ76主要通过与A9和A10多巴胺能纤维末端区域的多巴胺受体相互作用,诱导多巴胺的释放.然而,(+)-AJ76通过somatodendritic自身受体增加DOPAC水平[3].
参考文献：
[1]. Kullingsj H, Carlsson A, Svensson K. Effects of repeated administration of the preferential dopamine autoreceptor antagonist, (+)-AJ76, on locomotor activity and brain DA metabolism in the rat. Eur J Pharmacol, 1991, 205(3): 241-246.
[2]. Piercey MF, Lum JT, Hoffmann WE, et al. Antagonism of cocaine's pharmacological effects by the stimulant dopaminergic antagonists, (+)-AJ76 and (+)-UH232. Brain Res, 1992; 588(2): 217-222.
[3]. Waters N, Hansson L, Lfberg L, et al. Intracerebral infusion of (+)-AJ76 and (+)-UH232: effects on dopamine release and metabolism in vivo. Eur J Pharmacol, 1994, 251(2-3): 181-190.
m.cnreagent.com