Ceftazidime

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Ceftazidime

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

72558-82-8

包装与价格：

包装	价格(元)
1g	电议
5g	电议

产品介绍

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	546.58
Cas No.	72558-82-8
Formula	C₂₂H₂₂N₆O₇S₂
Solubility	≥21.25 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O
Chemical Name	2-(((Z)-((Z)-2-(((6R,7R)-2-carboxy-8-oxo-3-(pyridin-1-ium-1-ylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl)imino)-2-hydroxy-1-(2-imino-2,3-dihydrothiazol-4-yl)ethylidene)amino)oxy)-2-methylpropanoate
Canonical SMILES	CC(C([O-])=O)(O/N=C(\C(O)=N\[C@]([C@]1([H])N2C(C(O)=O)=C(CS1)C[N+]3=CC=CC=C3)([H])C2=O)C(N4)=CSC4=N)C
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Ceftazidime is categorized as a third-generation cephalosporin which show a broad spectrum ofin vitroactivity against both Gram-positive and Gram-negative aerobic bacteria, includingPseudomonas aeruginosa(P. aeruginosa). In fact, ceftazidime is by far the most active cephalosporin available againstP. aeruginosain vitro, but it is less active against Staphylococcus aureus (S. aureus) than first and second generation cephalosporins. Also, ceftazidime is particularly active against mostEnterobacteriaceae, including β-lactamase-positive strains, since it is highly resistant to hydrolysis induced by β-Iactamases.

Reference:

1. Richards DM, Brogden RN. Ceftazidime. A review of its antibacterial activity, pharmacokinetic properties and therapeutic use. Drugs, 1985, 29(2): 105-161.

试验操作

细胞实验 [1]：
细胞系	铜绿假单胞菌
溶解方法	在DMSO中的溶解度≥21.25mg/mL。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。
反应时间	32 mg/L
应用	90％的铜绿假单胞菌菌株包括β-内酰胺酶阳性，以及对头孢磺丁，哌拉西林，羧苄青霉素或氨基糖苷耐药的分离菌株对ceftazidime敏感或中等敏感（MIC90为0.5至32 mg / L）。Ceftazidime在体外还对洋葱假单胞菌，碱性假单胞菌基因，恶臭假单胞菌和VA-1（P. picketti）具有活性，但其他一些假单胞菌则具有抗性。
动物实验 [1]：
动物模型	经细菌学证实为肺炎或支气管炎的患者
剂量	3至6g/天，分为2至4次
应用	经细菌学确认为肺炎或支气管炎的患者，通常并发基础疾病，在使用Ceftazidime（3至6 g /天，分为2至4次）治疗后的各种比较研究中，平均临床反应率（治愈）为51％至88％。对照组的平均临床反应率为53％至88％（头孢曼多尔8小时每小时1.5g或6小时每小时1g，头孢唑林1.5g加妥布霉素1.7 mg / kg每小时8小时，替卡西林3g 4小时以上妥布霉素1.5 mg / kg每小时8小时）。
注意事项	请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同，这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。
References: [1]. Richards DM, Brogden RN. Ceftazidime. A review of its antibacterial activity, pharmacokinetic properties and therapeutic use. Drugs. 1985 Feb;29(2):105-61. Review. PubMed PMID: 3884319.