| CAS NO: | 125-69-9 |
| 包装: | 5g |
| 市场价: | 680元 |
| Physical Appearance | White crystalline solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 352.31 |
| Cas No. | 125-69-9 |
| Formula | C18H26BrNO |
| Solubility | ≥30.45 mg/mL in DMSO; ≥31.3 mg/mL in EtOH; ≥35.2 mg/mL in H2O with gentle warming |
| Chemical Name | (4bS,8aS,9S)-3-methoxy-11-methyl-6,7,8,8a,9,10-hexahydro-5H-9,4b-(epiminoethano)phenanthrene hydrobromide |
| Canonical SMILES | CN1CC[C@@]23CCCC[C@]2([H])[C@]1([H])CC4=C3C=C(OC)C=C4.Br |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
IC50：对Na+和Ca2+通道约为80 μM。
神经元拥有多种电压门控的Ca2+通道，通常称作L-、T-、N-和P-型，其中仅有L-型通道可被合成的低分子量化合物（如二氢吡啶）高效阻断。在培养的皮质神经元中，Dextromethorphan可阻断N-甲基-D-天冬氨酸诱导的电流和电压门控内向电流。
在体外：在多种体外模型中，高剂量的dextromethorphan体现出神经保护和神经毒性双重特征。Choi报道了该药物的神经保护活性，在体外证明dextromethorphan和dextrorphan能够大大减少谷氨酸的神经毒性[1]。
在体内：Prince和Feeser在大鼠缺氧缺血模型中证明了dextromethorphan对脑梗塞的保护活性。Engbar和Chase提出，dextromethorphan防止神经毒性的能力可能源于长期暴露于低水平的兴奋毒素，就像诸如亨廷顿氏症和阿尔兹海默症这样的神经失调中会出现的情形[1]。
临床试验：dextromethorphan的神经保护特性已被证实，dextromethorphan可以改善脑缺血的脑血管和功能结果[1]。
参考文献：
[1] Bem JL, Peck R. Dextromethorphan. An overview of safety issues. Drug Saf. 1992 May-Jun;7(3):190-9.
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