| CAS NO: | 62-31-7 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 100mg | 电议 |
| 500mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 189.64 |
| Cas No. | 62-31-7 |
| Formula | C8H11NO2·HCl |
| Solubility | ≥24.9 mg/mL in H2O; ≥3.16 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥9.48 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | 4-(2-aminoethyl)benzene-1,2-diol;hydrochloride |
| Canonical SMILES | C1=CC(=C(C=C1CCN)O)O.Cl |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
| 细胞实验 [1]: | |
细胞系 | 血管纹边缘细胞 |
制备方法 | 在DMSO中的溶解度大于10 mM。若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。 |
反应条件 | 10 mM |
实验结果 | 在未经处理的正常血管纹边缘细胞中，可以检测到Na-KATPase的反应产物。然而，体外给予10 mM Dopamine HCl后，几乎完全不能检测到上述Na-KATPase的反应产物。上述结果表明，Dopamine HCl直接抑制可能表达多巴胺受体的血管纹边缘细胞的Na-KATPase活性。 |
| 动物实验 [2]: | |
动物模型 | SD大鼠 |
给药剂量 | 100 mg/kg；腹腔注射 |
实验结果 | 在SD大鼠中，给予Dopamine HCl 15分钟后，紧张症没有任何缓解。给予Dopamine HCl，150分钟后，最高得分仅为3.5。Dopamine HCl不能透过血脑屏障，因此不能缓解药物诱导的紧张症。 |
注意事项 | 请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同，但仍处于实验系统误差的允许范围内。 |
References: [1]. Kanoh N, Ogasawara H, Mohri D, Fukazawa K, Sakagami M. Cytochemical effects of in vitro dopamine treatment on the Na-KATPase activity in strial marginal cells. Acta Otolaryngol. 1996 Nov;116(6):824-7. [2]. Jain NK, Rana AC, Jain SK. Brain drug delivery system bearing dopamine hydrochloride for effective management of parkinsonism. Drug Dev Ind Pharm. 1998 Jul;24(7):671-5. | |
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